A l’âge de 7 mois, on m’a diagnostiqué la drépanocytose. C’est une anomalie génétique des globules rouges due à un dysfonctionnement de l’hémoglobine. Jusqu’à mes 12 ans, j’ai pris un traitement médicamenteux lourd et très contraignant. En plus de cela, je ne pouvais pas faire aucun sport. C’est dur à comprendre lorsque l’on est enfant. Les crises de douleur étaient là aussi pour me rappeler que je ne devais pas trop me fatiguer. Dans ces conditions, ça n’est pas toujours facile de garder le moral.
Depuis l’âge de 12 ans, je suis un programme transfusionnel. Je me rends toutes les 5 semaines à l’hôpital pour un échange érythrocytaire : on retire mes globules rouges « malformés » et l’on me transfuse 6 poches de globules rouges « bien formés », issus des dons de sang. Ce qui est positif, c’est que je n’ai pas eu de crise depuis environ 15 ans. Je fais même un peu de sport. Surtout, je voyage dès que mon travail me le permet. Grâce à la transfusion, grâce aux donneurs de sang, je peux mener une vie normale.